ట్రిసోమి 21 యొక్క లక్షణాలను ఎలా గుర్తించాలి

విషయము

• దశల్లో
• విధానం 1 జనన పూర్వ కాలంలో నొప్పిని నిర్ధారించండి
• విధానం 2 శరీరం యొక్క ఆకారం మరియు పరిమాణాన్ని గుర్తించండి
• విధానం 3 ముఖ లక్షణాలను గుర్తించండి
• విధానం 4 ఆరోగ్య సమస్యలను గుర్తించండి

ట్రిసోమి 21 అనేది క్రోమోజోమ్ 21 యొక్క అదనపు కాపీ లేదా పూర్తి కాపీతో ఒక వ్యక్తి జన్మించిన వ్యాధి. ఈ అదనపు జన్యు పదార్ధం సాధారణ పెరుగుదల మార్గాన్ని మారుస్తుంది మరియు మంగోలిజంతో సంబంధం ఉన్న వివిధ శారీరక మరియు మానసిక లక్షణాలను కలిగిస్తుంది. ట్రిసోమి 21 తో సంబంధం ఉన్న యాభైకి పైగా లక్షణాలు ఉన్నాయి, కానీ ఇవి ఒక వ్యక్తి నుండి మరొకరికి మారవచ్చు.ఈ రుగ్మతతో బిడ్డ పుట్టే ప్రమాదం తల్లి వయస్సుతో పెరుగుతుంది. డౌన్‌ సిండ్రోమ్‌తో ఆరోగ్యకరమైన మరియు సంతోషంగా ఉన్న పెద్దవాడిగా మారడానికి పిల్లలకి అవసరమైన సహాయాన్ని ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ సహాయపడుతుంది.

దశల్లో

విధానం 1 జనన పూర్వ కాలంలో నొప్పిని నిర్ధారించండి

1. ప్రినేటల్ స్క్రీనింగ్ పరీక్ష తీసుకోండి. ఇది ట్రిసోమి 21 యొక్క ఉనికిని ఖచ్చితంగా నిర్ణయించకపోవచ్చు, కానీ ఈ అసాధారణతను ప్రదర్శించడానికి పిండం ఎక్కువ మొగ్గు చూపుతుందో లేదో సూచిస్తుంది.
   • మొదటి త్రైమాసికంలో రక్త పరీక్ష చేయించుకోవడం మొదటి ఎంపిక. ఇది మంగోలిజం యొక్క సంభావ్య ఉనికిని సూచించే నిర్దిష్ట లక్షణాలను చూడటానికి వైద్యుడిని అనుమతిస్తుంది.
   • రెండవది రెండవ త్రైమాసికంలో పూర్తి రక్త పరీక్ష చేయించుకోవాలి. ఇది జన్యు పదార్ధాన్ని గుర్తించడానికి నాలుగు వేర్వేరు లక్షణాల వరకు ఇతర సంకేతాల కోసం శోధిస్తుంది.
   • ఈ రుగ్మత కోసం సంభావ్యత సూచికను పొందడానికి కొంతమంది విశ్లేషణ యొక్క రెండు పద్ధతుల (ఇంటిగ్రేటెడ్ టెస్ట్) కలయికను కూడా ఉపయోగిస్తారు.
   • రోగి కవలలు లేదా ముగ్గులను మోస్తున్నట్లయితే, రక్త పరీక్ష చాలా ఖచ్చితమైనది కాదు ఎందుకంటే పదార్థాలను గుర్తించడం కష్టం.

2. 
   

   
   
   
   ప్రినేటల్ రోగ నిర్ధారణ చేయండి. ఇది జన్యువు యొక్క నమూనాను తీసుకొని అదనపు క్రోమోజోమ్ 21-సంబంధిత జన్యు పదార్ధం కోసం పరీక్షించడం. పరీక్ష ఫలితాలు సాధారణంగా ఒకటి లేదా రెండు వారాల తర్వాత అందించబడతాయి.
   • మునుపటి సంవత్సరాల్లో, రోగనిర్ధారణ పరీక్ష చేయడానికి ముందు స్క్రీనింగ్ పరీక్ష అవసరం. అయితే, ప్రజలు ఇటీవల పరీక్షను వదిలివేసి నేరుగా రోగ నిర్ధారణకు వెళ్లాలని నిర్ణయించుకున్నారు.
   • అమ్నియోసెంటెసిస్ అనేది జన్యు పదార్థాన్ని వెలికితీసే ఒక పద్ధతి, ఈ సమయంలో అమ్నియోటిక్ ద్రవం విశ్లేషించబడుతుంది. గర్భం 14 మరియు 18 వ వారం వరకు ఇది చేయలేము.
   • మరొక పద్ధతి ఏమిటంటే, కొరియోనిక్ విల్లి, ఇది మావి యొక్క భాగం నుండి కణాలను వెలికితీస్తుంది. ఈ పరీక్ష గర్భం యొక్క తొమ్మిదవ మరియు పదకొండవ వారం మధ్య జరుగుతుంది.
   • చివరి పద్ధతి పెర్క్యుటేనియస్, ఇది చాలా ఖచ్చితమైనది. దీనికి గర్భాశయం నుండి బొడ్డు తాడు రక్తం యొక్క నమూనా తీసుకోవాలి. ప్రతికూలత ఏమిటంటే, ఈ పద్ధతి గర్భం యొక్క అధునాతన దశలో (18 మరియు 22 వ వారం మధ్య) సాధన చేయబడుతుంది.
   • అన్ని పరీక్షలు 1 లేదా 2% గర్భస్రావం ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

3. 
   

   
   
   
   తల్లి రక్తాన్ని విశ్లేషించండి. ఆమె పిండానికి డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉందని ఆమె విశ్వసిస్తే, క్రోమోజోమ్ పరీక్ష ద్వారా ఆమె రక్తాన్ని పరీక్షించవచ్చు. క్రోమోజోమ్ 21 యొక్క అదనపు పదార్థానికి అనుగుణమైన జన్యు పదార్థాన్ని దాని DNA కలిగి ఉందో లేదో ఇది నిర్ణయిస్తుంది.
   • అసమానతలను ప్రభావితం చేసే అతి ముఖ్యమైన అంశం స్త్రీ వయస్సు. 25 ఏళ్ల మహిళకు మంగోలిజంతో బిడ్డ పుట్టడానికి 1,200 లో 1 అవకాశం ఉంది. 35 సంవత్సరాల వయస్సులో, సంభావ్యత 350 లో 1 కి పెరుగుతుంది.
   • ఒకరు లేదా ఇద్దరు తల్లిదండ్రులు ట్రిసోమి 21 కలిగి ఉంటే, పిల్లలకి అది ఎక్కువగా ఉంటుంది.

విధానం 2 శరీరం యొక్క ఆకారం మరియు పరిమాణాన్ని గుర్తించండి

1. 
   

   
   తక్కువ కండరాల టోన్ కోసం చూడండి. తక్కువ కండరాల టోన్ ఉన్న పిల్లలను తరచుగా మచ్చలేని లేదా వర్ణించారు వస్త్ర బొమ్మలు తీసుకున్నప్పుడు. ఈ వ్యాధిని హైపోటోనియా అంటారు. శిశువులకు సాధారణంగా మోచేతులు మరియు మోకాలు వంగి ఉంటాయి, బలహీనమైన కండరాల టోన్ ఉన్న శిశువులు విస్తరించిన మరియు వదులుగా ఉండే కీళ్ళను కలిగి ఉంటారు.
   • సాధారణ స్వరం ఉన్న పిల్లలను చంకల నుండి పెంచవచ్చు మరియు పట్టుకోవచ్చు, హైపోటోనియాతో బాధపడేవారు సాధారణంగా తల్లిదండ్రుల చేతుల నుండి జారిపోతారు, ఎందుకంటే వారి చేతులు ప్రతిఘటన లేకుండా ఎత్తబడతాయి.
   • హైపోటోనియా ఉదర కండరాలు బలహీనపడటానికి దారితీస్తుంది. తత్ఫలితంగా, కడుపు సాధారణం కంటే బాహ్యంగా ముందుకు సాగవచ్చు.
   • తల యొక్క కండరాల నియంత్రణ (ఇది ముందుకు వెనుకకు వంగి లేదా వంగి ఉంటుంది) కూడా ఒక లక్షణం.

2. 
   

   
   పరిమాణం తగ్గడాన్ని గుర్తించండి. ట్రిసోమి 21 ఉన్న పిల్లలు ఇతరులకన్నా నెమ్మదిగా పెరుగుతారు మరియు అందువల్ల చిన్న పరిమాణం కలిగి ఉంటారు. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న నవజాత శిశువులు సాధారణంగా చిన్నవి మరియు చాలా తరచుగా డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తి యుక్తవయస్సు వరకు అదే విధంగా ఉంటారు.
   • స్వీడన్లో జరిపిన ఒక అధ్యయనంలో ఈ పరిస్థితి ఉన్న పురుషులు మరియు మహిళలకు సగటు జనన పరిమాణం 50 సెం.మీ. పోలిక ద్వారా, ఈ వైకల్యం లేని వ్యక్తుల సగటు ఎత్తు 52 సెం.మీ.

3. 
   

   
   మీ మెడ చిన్నది మరియు వెడల్పుగా ఉందో లేదో చూడండి. శరీరంలోని ఈ భాగం చుట్టూ మీకు అదనపు కొవ్వు లేదా చర్మం ఉందో లేదో కూడా చూడండి. అదనంగా, మెడ అస్థిరత సాధారణంగా ఒక సాధారణ సమస్య. తొలగుట చాలా అరుదు అయినప్పటికీ, ఈ పరిస్థితి లేని వారి కంటే డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో ఇది ఎక్కువగా ఉంటుంది. చెవి వెనుక ఒక ముద్ద లేదా నొప్పి ఉందా, త్వరగా నయం చేయని మెడలో దృ ff త్వం లేదా రోగి ఎలా పనిచేస్తుందో (సంరక్షకులు) అస్థిరంగా కనిపిస్తే అతను తన కాళ్ళ మీద నిలబడతాడు).

4. 
   

   
   చిన్న, బలిష్టమైన అవయవాలను గుర్తించండి. ఇందులో కాలి, వేళ్లు, చేతులు మరియు కాళ్ళు ఉన్నాయి. ట్రిసోమి 21 ఉన్నవారికి సాధారణంగా ఈ రుగ్మత లేని వ్యక్తుల కంటే తక్కువ చేతులు, కాళ్ళు మరియు మొండెం అలాగే పెద్ద మోకాలు ఉంటాయి.
   • డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు సాధారణంగా వెబ్‌బెడ్ కాలిని కలిగి ఉంటారు, ఇది రెండవ మరియు మూడవ కాలి కలయికతో ఉంటుంది.
   • బొటనవేలు మరియు రెండవ మధ్య పెద్ద అంతరం అలాగే ఈ స్థలం ఉన్న పాదం యొక్క ఏకైక మడత కూడా ఉండవచ్చు.
   • ఐదవ వేలు (చిన్న వేలు) కొన్నిసార్లు ఒకే వంపు రేఖను కలిగి ఉంటుంది (అది వంగే ప్రదేశం).
   • హైపర్లాక్సిటీ కూడా ఒక లక్షణం. ఇది సాధారణ కదలిక పరిధికి మించి సులభంగా విస్తరించినట్లు కనిపించే కీళ్ల వద్ద కనిపిస్తుంది. ట్రిసోమి 21 ఉన్న పిల్లవాడు సులభంగా చీలికలు మరియు ప్రమాదం తగ్గుతుంది.
   • అరచేతిలో ఒక మడత మరియు బొటనవేలు వైపు వంగే కొద్దిగా వేలు అదనపు లక్షణాలు.

విధానం 3 ముఖ లక్షణాలను గుర్తించండి

1. 
   

   
   చిన్న ఫ్లాట్ ముక్కు కోసం చూడండి. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మందికి చిన్న వంతెనతో విస్తృత, గుండ్రని, చదునైన ముక్కు ఉంటుంది. నాసికా వంతెన అనేది కళ్ళ మధ్య ముక్కు యొక్క చదునైన భాగం. ఈ ప్రాంతంగా పరిగణించవచ్చు ఒత్తిడి.

2. 
   

   
   మీరు కళ్ళు వంగి ఉంటే చూడండి. ట్రిసోమి 21 ఉన్నవారు సాధారణంగా గుండ్రంగా, పైకి కనిపించే కళ్ళు కలిగి ఉంటారు. చాలా మందిలో, కళ్ళ బయటి మూలలు క్రిందికి చూపిస్తున్నాయి. మరోవైపు, డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారిలో, వారి కళ్ళు పైకి తిరగబడతాయి (బాదం ఆకారంలో).
   • అదనంగా, వైద్యులు బ్రష్ఫీల్డ్ మచ్చలు లేదా కళ్ళ కనుపాపపై హానిచేయని తెలుపు లేదా గోధుమ రంగు మచ్చలను గుర్తించవచ్చు.
   • ముక్కు మరియు కళ్ళ మధ్య చర్మం మడతలు కూడా ఉండవచ్చు. ఇవి పెరియర్‌బిటల్ ఎడెమా లాగా ఉండవచ్చు.

3. 
   

   
   చిన్న చెవులను గుర్తించండి. డౌన్ సిండ్రోమ్ రోగులు సాధారణంగా చిన్న చెవులను తలపై తక్కువ ఎత్తులో ఉంచుతారు. కొన్ని చెవులు కలిగి ఉండవచ్చు, దీని పై భాగం కొద్దిగా వంగి ఉంటుంది.

4. 
   

   
   సక్రమంగా నోరు, నాలుక లేదా దంతాల కోసం చూడండి. తక్కువ కండరాల కారణంగా, నోరు క్రిందికి ఉండవచ్చు మరియు నాలుక నోటి నుండి పొడుచుకు రావచ్చు. దంతాలు తరువాత సాధారణం కంటే భిన్నమైన క్రమంలో పెరుగుతాయి. అవి చిన్నవిగా, సక్రమంగా ఆకారంలో ఉండవచ్చు లేదా తప్పు స్థానంలో పెరుగుతాయి.
   • పిల్లవాడు తగినంత ఎత్తుగా ఉన్నప్పుడు వంకర పళ్ళను నిఠారుగా ఉంచడానికి ఆర్థోడాంటిస్ట్ సహాయపడుతుంది. మంగోలిజం ఉన్న పిల్లలు ఎక్కువసేపు కలుపు ధరించవచ్చు.

విధానం 4 ఆరోగ్య సమస్యలను గుర్తించండి

1. 
   

   
   మానసిక రుగ్మతలు మరియు అభ్యాసం కోసం చూడండి. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది ప్రజలు నెమ్మదిగా నేర్చుకుంటారు మరియు పిల్లలు వారి తోటివారి వలె త్వరగా అభివృద్ధి చెందరు. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి ప్రసంగం సవాలుగా ఉండవచ్చు లేదా కాకపోవచ్చు.అయితే, ఇది ప్రతి వ్యక్తిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కొంతమంది మాట్లాడే ముందు లేదా బదులుగా సంకేత భాష లేదా ఇతర రకాల మెరుగైన మరియు ప్రత్యామ్నాయ కమ్యూనికేషన్ (AAC) నేర్చుకుంటారు.
   • మంగోలిజంతో బాధపడుతున్న వారు కొత్త పదాలను సులభంగా అర్థం చేసుకుంటారు మరియు వారు పెరిగేకొద్దీ వారి పదజాలాన్ని సుసంపన్నం చేస్తారు. మీ పిల్లవాడు రెండు సంవత్సరాల వయస్సులో కంటే పన్నెండు సంవత్సరాల వయస్సులో చాలా బాగుంటాడు.
   • వ్యాకరణ నియమాలు అస్థిరంగా మరియు వివరించడం కష్టం, ఈ క్రమరాహిత్యం ఉన్న వ్యక్తులు వాటిని మాస్టరింగ్ చేయడంలో ఇబ్బంది పడవచ్చు. ఫలితంగా, వారు సాధారణంగా తక్కువ వాక్యాలను తక్కువ వివరాలతో ఉపయోగిస్తారు.
   • వారి మోటారు నైపుణ్యాలు ప్రభావితమవుతున్నందున పదాలను ఉచ్చరించడంలో వారికి ఇబ్బంది ఉండవచ్చు. స్పష్టంగా మాట్లాడటం కూడా వారికి సవాలుగా ఉంటుంది. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న చాలా మంది స్పీచ్ థెరపీ నుండి ప్రయోజనం పొందుతారు.

2. 
   

   
   గుండె లోపాలను గుర్తించండి. ట్రిసోమి 21 ఉన్న పిల్లలలో సగం మంది గుండె లోపంతో జన్మించారు. అట్రియోవెంట్రిక్యులర్ కెనాల్ (సిఎవి), ఇంటర్వెంట్రిక్యులర్ కమ్యూనికేషన్ (ఐవిసి), డక్టస్ ఆర్టెరియోసస్ యొక్క నిలకడ మరియు ఫాలోట్ యొక్క టెట్రాలజీ చాలా సాధారణమైనవి.
   • హృదయ వైకల్యాలతో సంబంధం ఉన్న ఇబ్బందులు గుండె ఆగిపోవడం, అజీర్తి మరియు నవజాత కాలంలో అభివృద్ధి చెందలేకపోవడం.
   • చాలా మంది పిల్లలు గుండె లోపాలతో జన్మించారు, కాని కొందరు పుట్టిన 2 నుండి 3 నెలల తర్వాత మాత్రమే కనిపిస్తారు. ఈ కారణంగా, మంగోలిజంతో బాధపడుతున్న నవజాత శిశువులందరూ పుట్టిన తరువాత మొదటి నెలల్లో ఎకోకార్డియోగ్రామ్ చేయించుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

3. 
   

   
   దృష్టి మరియు వినికిడి సమస్యల కోసం చూడండి. ఈ సిండ్రోమ్‌తో బాధపడేవారికి వినికిడి మరియు దృష్టిని ప్రభావితం చేసే సాధారణ వ్యాధులు వచ్చే అవకాశం ఉంది. ప్రతి ఒక్కరికి అద్దాలు లేదా కాంటాక్ట్ లెన్సులు అవసరం లేదు, కానీ చాలామందికి మయోపియా లేదా దూరదృష్టి అభివృద్ధి చెందుతుంది. అదనంగా, ఈ పరిస్థితి ఉన్న 80% మందికి వారి జీవితకాలంలో వినికిడి సమస్య ఉంటుంది.
   • ఈ వ్యక్తులకు అద్దాలు లేదా తప్పుగా రూపొందించిన కళ్ళు (స్ట్రాబిస్మస్ అంటారు) అవసరం ఎక్కువ.
   • ఈ పరిస్థితి ఉన్న రోగులలో తరచుగా ఉత్సర్గ లేదా కన్నీళ్లు మరొక సాధారణ సమస్య.
   • వినికిడి నష్టం ప్రసార చెవుడు (మధ్య చెవితో జోక్యం), సెన్సోరినిరల్ వినికిడి నష్టం (దెబ్బతిన్న కోక్లియా) మరియు ఇయర్వాక్స్ బిల్డ్-అప్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పిల్లలు విన్నదాని నుండి మాట్లాడటం నేర్చుకుంటారు కాబట్టి, ఈ వినికిడి లోపం వారి అభ్యాస సామర్థ్యాన్ని దెబ్బతీస్తుంది.

4. 
   

   
   మానసిక ఆరోగ్య సమస్యలు మరియు అభివృద్ధి లోపాలను గుర్తించండి. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న పిల్లలు మరియు పెద్దలలో కనీసం సగం మంది మానసిక అనారోగ్యంతో బాధపడుతున్నారు. ఈ రోగులలో సర్వసాధారణమైన వ్యాధులు ఆటిజం, నిరాశ, నిద్ర సమస్యలు, వైరుధ్య, హఠాత్తు మరియు అజాగ్రత్త ప్రవర్తనలు, అబ్సెసివ్-కంపల్సివ్ మరియు పునరావృత రుగ్మతలు మరియు సాధారణీకరించిన ఆందోళన రుగ్మత.
   • ప్రసంగం మరియు కమ్యూనికేషన్ సమస్యలను కలిగి ఉన్న చిన్న పిల్లలకు (పాఠశాల వయస్సులో) సాధారణంగా ADHD, ప్రతిపక్ష ధిక్కార రుగ్మత మరియు మానసిక రుగ్మత, అలాగే పిల్లలలో లోపాలు ఉంటాయి. సామాజిక సంబంధాలు.
   • టీనేజర్స్ మరియు యువకులు తరచుగా అబ్సెసివ్-కంపల్సివ్ డిజార్డర్, సాధారణీకరించిన ఆందోళన మరియు నిరాశతో బాధపడుతున్నారు. వారికి పగటిపూట నిద్ర మరియు అలసటతో దీర్ఘకాలిక సమస్యలు కూడా ఉండవచ్చు.
   • సీనియర్లు వ్యక్తిగత సంరక్షణ, ఆసక్తి కోల్పోవడం, సామాజిక ఒంటరితనం, నిరాశ మరియు సాధారణీకరించిన ఆందోళనకు లోబడి ఉంటారు. తరువాత, వారు చిత్తవైకల్యాన్ని అభివృద్ధి చేయవచ్చు.

5. 
   

   
   అభివృద్ధి చెందే ఇతర వ్యాధుల కోసం చూడండి. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారు ఆరోగ్యకరమైన మరియు సంతోషకరమైన జీవితాలను గడపవచ్చు. అయినప్పటికీ, వారు పిల్లలుగా లేదా వయస్సులో ఉన్నప్పుడు కొన్ని వ్యాధులను అభివృద్ధి చేయవచ్చు.
   • ట్రిసోమి 21 ఉన్న పిల్లలలో తీవ్రమైన లుకేమియా వచ్చే ప్రమాదం చాలా ఎక్కువ. ఇది ఇతర పిల్లలతో పోలిస్తే వారిలో చాలా ఎక్కువ.
   • అదనంగా, మెరుగైన వైద్య సంరక్షణ వల్ల ఆయుర్దాయం పెరగడం మంగోలిజంతో బాధపడుతున్న వృద్ధులలో అల్జీమర్స్ వ్యాధి ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. 65 సంవత్సరాల వయస్సు గల రోగులలో 75% మందికి అల్జీమర్స్ ఉన్నాయి.

6. 
   

   
   వారి మోటారు నియంత్రణను పరిగణనలోకి తీసుకోండి. డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారికి చక్కటి మోటారు నైపుణ్యాలు (పాత్రలతో తినడం, డ్రాయింగ్ లేదా రాయడం) మరియు మొత్తం కష్టం (నడుస్తున్న, పైకి లేదా క్రిందికి మెట్లు లేదా నడక) తో ఇబ్బంది ఉండవచ్చు.

7. 
   

   
   ప్రతి వ్యక్తికి భిన్నమైన లక్షణాలు ఉంటాయని తెలుసుకోండి. ట్రిసోమి 21 తో బాధపడుతున్న ప్రతి రోగి ప్రత్యేకమైనది మరియు విభిన్న సామర్థ్యాలు, శారీరక లక్షణాలు మరియు వ్యక్తిత్వం కలిగి ఉంటారు. ఈ పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తికి అన్ని లక్షణాలు సూచించకపోవచ్చు మరియు వివిధ స్థాయిలలో వేర్వేరు సంకేతాలను కలిగి ఉండవచ్చు. ఈ వ్యాధి లేకుండా జీవించే వ్యక్తుల మాదిరిగానే, దానితో బాధపడేవారు అసాధారణమైన మరియు భిన్నమైన జీవులు.
   • ఉదాహరణకు, మంగోలిజం ఉన్న స్త్రీ వ్రాతపూర్వకంగా సంభాషించవచ్చు, ఉద్యోగాన్ని కొనసాగించవచ్చు మరియు తేలికపాటి మానసిక బలహీనతతో బాధపడుతుంది. అయినప్పటికీ, అతని బిడ్డ మాటలతో సంభాషించవచ్చు, పని చేయలేకపోవచ్చు మరియు తీవ్రమైన మేధో వైకల్యం కలిగి ఉండవచ్చు.
   • రోగికి కొన్ని లక్షణాలు మాత్రమే ఉన్నాయి, కానీ ఇతరులు కాకపోతే, మీరు వైద్యుడిని చూడటం మంచిది.

• యాంటెనాటల్ పరీక్షలు 100% ఖచ్చితమైనవి కావు మరియు డెలివరీ ఫలితాన్ని నిర్ణయించలేవు, కాని పిల్లవాడు ట్రిసోమి 21 తో పుట్టే అవకాశం ఉందా లేదా అని నిర్ధారించడానికి వైద్యులను అనుమతిస్తారు.
• డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్నవారి జీవితాన్ని మెరుగుపరచడానికి మీరు ఉపయోగించగల వనరుల పైన ఉండండి.
• మీరు పుట్టుకకు ముందు ఈ సిండ్రోమ్ గురించి ఆందోళన చెందుతుంటే, అదనపు జన్యు పదార్ధం ఉనికిని నిర్ణయించడానికి మీరు క్రోమోజోమ్ పరీక్ష వంటి పరీక్షలు చేయవచ్చు. కొంతమంది తల్లిదండ్రులు ఆశ్చర్యాన్ని ఇష్టపడవచ్చు, కానీ మీకు సమాచారం ఇవ్వడం మంచిది, తద్వారా మీరు మీరే సిద్ధం చేసుకోవచ్చు.
• అదే పరిస్థితి ఉన్న మరొకరి ఆధారంగా మంగోలిజం ఉన్న వ్యక్తి గురించి make హలు చేయవద్దు. ప్రతి వ్యక్తి ప్రత్యేకమైనవాడు మరియు విభిన్న లక్షణాలను కలిగి ఉంటాడు.
• ఈ వ్యాధి నిర్ధారణకు భయపడవద్దు. దానితో బాధపడే చాలామంది సంతోషకరమైన జీవితాన్ని గడుపుతారు మరియు నిశ్చయంతో మరియు సామర్థ్యం కలిగి ఉంటారు. దానితో బాధపడే పిల్లలు చాలా మృదువుగా ఉంటారు. చాలామంది స్వభావంతో స్నేహశీలియైనవారు మరియు స్వలింగ సంపర్కులు, ఇది వారి జీవితమంతా వారికి సహాయపడుతుంది.